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    9.12中国预防出生缺陷日

    来源:舟山市轩彩平台院 作者: 发布时间:2019-09-12 08:26:00 浏览次数:106

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    2019/09

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    星期四

    舟山市轩彩平台院

        2005年,中国政府决定将9月12日定为"中国预防出生缺陷日"并建议联合国确定为"世界预防出生缺陷日"。中国与会代表与世界各国代表共同起草并发表一份"大会倡议书",号召全世界发展中国家积极行动起来,携起手来,为了全世界妇女和儿童健康,为了全世界人类的未来而努力奋斗。

     

    2019年活动主题

         今天是“中国预防出生缺陷日”。
         今年的活动主题:
        “出生缺陷早预防,健康中国我行动”。旨在引导动员全社会共同参与,聚焦出生缺陷防治,广泛开展宣传倡导和健康教育,强化个人是健康第一责任人的理念,从我做起、积极行动,营造全社会各尽其责、共建共享健康妇幼的良好氛围,推进健康中国行动和妇幼健康促进专项行动落实。



    关爱生命,预防做起

         我国是出生缺陷高发国家之一,每年有80万-120万名出生缺陷儿,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。出生缺陷严重影响儿童的生存和生活质量,给患儿及其家庭带来巨大痛苦和经济负担。

         减少出生缺陷,关键在于预防。根据世界卫生组织的规定,出生缺陷的预防措施分为三级:

         一级预防措施是在孕前和孕早期采取的措施,以预防出生缺陷的发生。具体措施包括遗传咨询、健康教育、婚前医学检查、孕前保健、最佳生育年龄选择、增补叶酸、孕前及孕早期保健(包括合理营养、预防感染、谨慎用药、戒烟戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质、避免接触高温环境)等。

         二级预防措施是在孕期采取的产前筛查和产前诊断,及早发现胎儿的严重致残致畸的出生缺陷,以避免严重出生缺陷儿的出生。我市已开展产前筛查(诊断)技术,包括染色体异常诊断及胎儿结构异常筛查,如唐氏筛查、超声检查、无创DNA、羊水穿刺染色体检查、产前三维会诊超声检查等。

         三级预防措施是在新生儿出生后对新生儿疾病进行筛查,以早期发现可治疗、应治疗的新生儿疾病和先天异常。我市已开展新生儿听力筛查、新生儿遗传代谢性疾病筛查、新生儿先天性心脏病筛查等工作。

         孕育一个健康的孩子,是每一个家庭的渴望。出生缺陷,易防难治,三级预防措施是优生优育最重要和有效的预防手段,从婚前孕前开始接受科学优生备孕,孕期定期产前检查及产前筛查,出生后及早开展新生儿疾病筛查等,为出生人口素质的提高筑起一道道防线,从而减少出生缺陷的发生。

     

    舟山市出生缺陷综合防治工程

         为进一步提高出生人口素质,减少严重多发致残致畸出生缺陷的发生,我市自2018年8月5日起实施出生缺陷综合防治工程,政策符合对象可以享受免费项目。

         一、免费项目有哪些?

         1.免费孕中期唐氏及神经管畸形产前筛查。

         2.免费胎儿染色体异常产前诊断(羊水穿刺)。

         3.免费新生儿遗传代谢性疾病(29项)免费筛查项目和新生儿听力筛查。

         4.免费享有4次检查和1次产前会诊超声(预产期年龄在35周岁及以上)。

         5.高龄孕妇所生婴儿,免费享有3次儿童发育筛查和1次自闭症筛查(0-3岁婴儿)。

         二、哪些人可以享受?

         1、孕妇为舟山市户籍(除新生儿疾病和听力筛查外,新生儿疾病和听力筛查免费对象为父母双方或一方为舟山市户籍均可享受);

         2、符合计划生育政策;

         3、各项检查项目都是在舟山市内各级医疗保健机构开展。

         三、为什么要做唐氏及神经管畸形筛查?

         孕期产前筛查主要是为了筛查出唐氏儿、无脑畸形、脊柱裂等疾病。唐氏儿就是通俗意义上所说的先天痴呆儿,主要表现为智力发育落后,常伴有先天性心脏病等其他疾病,给家庭和社会带来不小的负担。

         四、胎儿染色体异常产前诊断(羊水穿刺)的作用?

         主要诊断胎儿是否存在染色体异常,如21-三体综合征(俗称“唐氏儿”,先天愚型)、18-三体综合征、13三体(寿命很短,多于生后不久死亡,存活者有严重智力障碍)、性染色体异常(性腺发育不全,两性畸形)等染色体疾病。因为羊水穿刺存有风险性,所以不是所有的孕妈妈都需要做,请根据医生建议在自愿情况下做羊水穿刺。

         五、为什么要做新生儿遗传代谢性疾病筛查?

         目前我市开展的新生儿早期筛查的遗传代谢病病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性腎上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等29种疾病。

         大多数患有遗传代谢病的婴儿往往在早期缺乏其特异性表现,一旦发病,各器官损伤已不可逆转并日趋加重,表明疾病已进入晚期,即使治疗,智力低下也难以恢复,而早期筛查可以在临床症状出现之前或表现轻微时发现患儿,确诊治疗,那么,极大多数患儿的身心将得到正常的发育,其智力亦可达到正常人的水平。如:先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症在出生1个月内得到有效治疗,其智能发育很少受到影响,如在1岁后开始治疗,其智商往往在60以下,处于重度或极重度智力损害状态。

          六、为什么要做新生儿听力筛查?

         全国0~14岁听力残疾儿童总数超过460万,舟山市近年统计数据显示通过新生儿听力筛查检出听力异常率在2‰左右,就是说一千个刚出生的宝宝里可能有两个听力异常。

         常见的听力检查方法有耳声发射(OAE)、自动听性脑干反应(AABR)、确诊型脑干诱发电位(ABR)、声导抗等检查,这些技术都是客观、敏感和无创伤的电生理学检测。

         听力是语言学习的前提,出生后4-9个月是语言学习的重要时期,如果不能及时发现婴儿的听力障碍,会导致小儿的语言障碍甚至聋哑。通过新生儿早期听力筛查就能及早发现听力异常、及早干预(出生6个月前),使用助听器等人工方法,帮助建立必要的外界语言刺激环境,可以减少甚至不影响小儿的语言发育,做到聋而不哑。
     
    咨询电话:

    市轩彩平台院0580-2065502

    定海区妇计中心:0580-8127685

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    岱山县妇计中心:0580-4471573

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